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再鼎医药通过港交所聆讯 旗下则乐是唯一获FDA广泛批准治疗晚期卵巢癌药物

时间:20-09-11 21:27    来源:东方财富网

原标题:新股消息 | 再鼎医药通过港交所聆讯 旗下则乐是唯一获FDA广泛批准治疗晚期卵巢癌药物

据港交所9月11日披露,再鼎医药有限公司通过港交所聆讯,摩根大通、高盛和花旗为其联席保荐人。此次为该公司的二次上市,在2017年9月,再鼎医药(ZLAB.US)的美国预托股份在纳斯达克上市并交易。

再鼎医药为一间创新型、立足研发及处于商业阶段的生物制药公司,专注于发现、授权、开发及商业化差异化创新疗法。该等疗法可解决中国及全球市场的巨大医疗需求缺口,包括肿瘤、抗感染及自体免疫性疾病领域。

据悉,公司创新及差异化的产品组合包括16种产品及候选药物,包括在中国内地、中国香港及中国澳门的两种商业化产品,以及处于肿瘤及抗感染的关键或潜在注册用试验中的七项资产。

最近公司在多个地区推出则乐及Optune(肿瘤电场治疗)。其中,则乐为潜在的全球同类最佳卵巢癌PARP抑制剂,并为目前唯一获FDA广泛批准用于治疗所有晚期卵巢癌患者的PARP抑制剂。

微信图片_20200911210215.png  除开发中产品外,公司已组建了一支综合性药物发现及开发团队,已将两种具有全球知识产权的内部研发候选药物(即ZL-1102及ZL-1201)推向全球临床开发,且公司计划于未来几年将多种创新及差异化资产投入临床开发。

截至2020年9月7日,公司通过与GSK、BMS、Paratek、Five Prime、Entasis、Novocure、MacroGenics、Deciphera、Incyte、Regeneron及Turning Point建立合作伙伴关系,在中国内地、中国香港、中国澳门以及中国台湾、澳大利亚、新西兰及亚太地区等拥有12个活跃的引进授权临床候选药物可供开发。

自2013年成立起,公司一直蒙受亏损。自2018年起,公司开始通过销售商业化产品产生收入。于2018年,公司的收入主要来自则乐在香港的销售。于2019年,公司的收入主要来自则乐及Optune在香港的销售。截至2020年6月30日止六个月,公司的收入主要来自则乐及Optune在香港及中国内地的销售。

截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年6月30日止六个月,公司的收入分别为12.9万美元、1298.5万美元及1921.3万美元。

于相同期间,该公司所报告的亏损净额分别为1.39亿美元、1.95亿美元及1.29亿美元。公司的亏损净额主要来自研发开支、销售、一般及行政开支以及销售成本。

图片4.png  公司的毛利率由截至2018年12月31日的66.7%上升至截至2019年12月31日的77.1%,主要由于公司自2018年第四季度起方开始产生收益所致。毛利率进一步增加至截至2020年6月30日的74.1%,主要由于公司在中国内地推出则乐以及本地生产令销售成本减少所致。

再鼎医药拟将此次上市募资净收入用于:分配至公司的核心产品相关的研发工作及将提升其商业化能力;将为进行中及计划临床试验以及管线中其他候选药物(尤其是晚期候选药物)的准备中注册备案拨资;于持续投资及扩大公司的内部研发产品管线以及在全球招聘及培训高端人才。

(文章来源:智通财经网)